据半岛电视台（Al Jazeera）报道，美国政府已宣布一项计划，拟将某些州级许可的医疗大麻产品重新分类为较低危险级别的药物。
美国司法部周四明确表示，此次调整并不意味着联邦法律层面已实现娱乐用大麻或医疗用大麻的合法化。不过，此举确实将部分产品从限制极其严格的第一级（Schedule I）移至第三级（Schedule III）。
根据联邦政府的五级监管体系，第三级物质被定义为“具有中度至低度的生理和心理依赖风险”。
代理总检察长托德·布兰奇（Todd Blanche）表示，此次重新分类将有助于更便捷地获取医疗数据。布兰奇在声明中称：“此次重新分类行动将为研究该物质的安全性和有效性提供便利，最终为患者提供更好的医疗护理，并为医生提供更可靠的信息。”
研究与法律现状
该政策的支持者认为，此前的分类将大麻与海洛因等高度成瘾性药物并列，导致了逮捕和监禁率的不成比例。这些团体还指出，大麻具有潜在的医疗价值，且有必要降低科学研究的门槛。
布兰奇此前曾表示，美国政府打算加快更广泛的重新分类进程，官方听证会预计将于 6 月开始。
此次政策转向是在唐纳德·特朗普（Donald Trump）总统去年 12 月签署行政命令后进行的，该命令要求司法部放宽相关限制。尽管其前任乔·拜登（Joe Biden）也采取了类似的重新分类步骤，但在其 2025 年 1 月卸任前，该进程尚未完成。
民意调查和使用统计数据表明，美国人对大麻的态度发生了显著变化。美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，美国每五个人中就有一人在过去一年内使用过大麻。
皮尤研究中心（Pew Research Center）2024 年的一项民调显示，57% 的美国成年人支持将大麻用于娱乐和医疗目的的合法化。与此同时，32% 的人支持仅限医疗用途合法化，而仅有 11% 的人认为该药物应保持非法状态。
除了法律层面的影响外，大麻产业也正迎来巨大的经济增长。市场研究机构 BDSA 预测，到 2026 年，合法销售额有望达到 470 亿美元。
