韩国蔚山科学技术院（UNIST）教授张贤渊领导的国际研究团队发现，维生素 B3 可能对代谢相关脂肪性肝病（MASLD）产生显著疗效。这一发现为全球约 30% 的患病人群带来了新的治疗希望，相关成果已发表于《代谢：临床与实验》期刊。研究人员指出，这是首次明确 miR-93 分子与 MASLD 发病及进展之间的直接联系。随着肥胖率上升，该疾病已成为全球医疗系统的沉重负担。
该疾病长期以来缺乏有效的靶向疗法，严重威胁全球公共卫生安全。研究团队在分析中确认，miR-93 是一种存在于肝细胞中的小 RNA 分子，其水平异常升高会抑制 SIRT1 基因活性。这种抑制作用会导致脂肪堆积、炎症反应及肝脏纤维化，从而加剧病情恶化。目前尚无药物能精准阻断这一特定分子通路。这一空白为科学界提供了巨大的创新空间。
为了验证 miR-93 的具体功能，团队利用基因编辑技术在小鼠模型中停止了该分子的产生。实验结果显示，这些小鼠的肝脏脂肪堆积显著减少，胰岛素敏感性得到改善，整体肝功能亦有所恢复。相反，人为增加 miR-93 表达的模型小鼠则表现出更严重的肝脏代谢问题。这些对比实验提供了确凿的分子生物学证据。
在筛选了 150 种美国食品药品监督管理局批准的现有药物后，烟酸（即维生素 B3）脱颖而出。烟酸治疗能显著降低 miR-93 水平，同时提高 SIRT1 活性，从而恢复肝脏正常的脂肪代谢途径。这一结果证实了利用现有药物在调节脂质平衡方面的潜力。该发现为开发低成本治疗方案提供了科学依据。
研究团队在声明中表示，该研究精确阐明了 MASLD 的分子起源，并展示了利用已批准维生素化合物调节该通路的高转化临床相关性。他们补充道，鉴于烟酸是治疗高脂血症的成熟且安全的药物，它有望成为针对 miRNA 通路的联合疗法候选药物。这种策略避免了新药研发的高昂成本与漫长周期。学术界对此表示高度关注。
此项工作得到了韩国国家研究基金会及韩国生物科学研究所的支持。主要贡献者包括来自 UNIST 的李友汉博士和朴基恩，以及蔚山大学医院的郑俊虎教授。这些机构的合作表明跨国研究在应对全球性健康挑战中的重要性。研究团队强调数据的可靠性与可重复性。
从公共卫生经济学角度分析，利用已上市药物可降低研发成本并缩短上市时间。目前针对 MASLD 的特效药研发周期长且风险高，而现有药物的安全性数据已相当完善。这种策略可能为医疗系统节省数十亿美元的治疗支出。发展中国家也将因此受益，获得更廉价的治疗选项。全球药品市场格局可能因此发生微妙变化。
尽管前景乐观，但研究人员强调仍需进行更多临床试验以验证人体效果。目前的结论主要基于动物模型，人体代谢机制可能存在差异。行业观察者指出，下一步将是评估长期服用的安全性及最佳剂量。监管机构将审查其作为处方药的审批路径。不同国家的药监政策差异可能影响药物的全球普及速度。
如果大规模应用成功，这一发现可能改变全球肝病治疗格局。制药企业可能会重新评估现有药物组合的开发潜力。这将促使医疗政策制定者关注药物再利用项目的资金支持与监管框架。韩国作为生物技术研究强国，其影响力将进一步提升。这标志着亚洲在生命科学研究领域的地位持续上升。
未来几个月，学界将密切关注相关临床试验的启动情况。全球医疗界正在等待进一步数据，以确认维生素 B3 是否能成为标准治疗方案。这一进展可能为代谢性疾病治疗开辟新的路径。科学界期待更多实质性突破。国际合作伙伴将考虑加入后续研发项目。
