哈佛大学威斯研究所于 2026 年 3 月 17 日正式宣布，一种名为 DoriVac 的新型 DNA 纳米疫苗平台可能超越现有的 mRNA 技术。该研究团队在《自然·生物医学工程》上发表了相关成果，指出新平台在稳定性和制造难度上具有显著优势。研究人员表示，这一突破有望解决未来传染病防控中的关键瓶颈。
与传统的信使 RNA 疫苗不同，DoriVac 利用折叠的 DNA 纳米结构来调控免疫系统反应。早期测试显示，该平台在小鼠和人类模型中均能引发强烈的抗体和 T 细胞反应。研究团队针对包括 SARS-CoV-2、HIV 和埃博拉病毒在内的多种病原体进行了设计。
mRNA 疫苗在新冠大流行期间挽救了数百万生命，但也暴露出局限性。研究人员估计，这些疫苗在首年防止了至少 1440 万死亡。保护效力可能随时间减弱，且病毒变异可能导致免疫逃逸。此外，mRNA 疫苗的生产复杂且昂贵，需要严格的冷链储存条件。
DoriVac 平台被设计为兼具疫苗和佐剂的功能。研究人员利用微流控人类器官芯片技术模拟人体淋巴结，验证了其在人体细胞中的有效性。直接对比测试表明，DoriVac 在免疫激活强度上与 mRNA 疫苗相当，但稳定性更高。该芯片模拟了人体淋巴结的免疫反应环境。
威斯研究所核心成员威廉·希博士表示，该平台提供了前所未有的疫苗成分控制能力。他提到，能够以分子水平编程免疫识别，从而获得更好的免疫反应。这一技术灵活性为应对未知病毒威胁提供了新工具。希也是哈佛医学院和丹娜法伯癌症研究所的教授。
首席研究员杨（克莱尔）曾博士指出，DoriVac 的佐剂活性在传染性疾病环境中同样有效。她在小鼠研究中观察到，抗体产生 B 细胞和记忆 T 细胞数量显著增加。这些发现支持了该平台在长期保护方面的潜力。曾博士已创立 DoriNano 公司，负责将该技术转化为临床应用。
现有研究表明，mRNA 疫苗需要复杂的脂质纳米颗粒包装，而 DNA 纳米结构可以简化这一过程。DoriVac 不需要像 mRNA 疫苗那样严格的冷链要求，这有利于在资源匮乏地区分发。制造复杂性的降低也可能降低整体生产成本。冷链物流成本占疫苗总成本的比例较高。
威斯研究所与丹娜法伯癌症研究所合作，探索了该技术在肿瘤和传染病领域的双重应用。曾博士已创立 DoriNano 公司，负责将该技术转化为临床应用。团队计划进一步开展临床试验以验证安全性。这为发展中国家提供了更公平的获取机会。
这项研究由威斯研究所、丹娜法伯癌症研究所及合作伙伴机构共同完成。主要发现刊登在《自然·生物医学工程》期刊上。研究团队认为，这种新技术可能改变全球疫苗开发的格局。据该期刊报道，这一成果标志着生物医学工程领域的重要进展。
未来，随着更多数据的积累，DoriVac 可能成为应对下一次大流行病的关键工具。全球卫生机构需密切关注其临床进展。这一进展标志着疫苗技术从 RNA 向 DNA 纳米结构的重要转变。国际社会应评估其对供应链和公共卫生安全的影响。这对全球公共卫生基础设施提出新要求。
